李戴
例子
2022年12月30日，部分地区市场监管局接到举报称，张某在微信朋友圈销售艾司唑仑片。张某称，该药是治疗某些流感引起的失眠的常用药物，但该药属于二类精神药品，不能在网上销售，涉嫌违法，需要查处。当地市场监管局接到举报后，立即派出两名执法人员前往张先生的住所进行调查。经查，张先生住所存放有20盒艾司唑仑片。张先生在医院分几捆购买该药品，进货价格为15元/盒，微信销售价格为90元/盒，共销售15盒，非法进口1350元，产品已售出一盒1350元，他说是15元。价格是1800元。
经进一步调查，执法人员发现，张某未取得药品经营许可证，通过网络高价销售二类精神药品，存在违法行为。警方在现场没收了一批。
分歧
在调查非法线索时，执法人员对于如何定性张某的行为以及应承担哪些法律责任存在分歧。
第一种观点认为，张某在没有相关经营资质的情况下通过微信销售药品，构成未取得药品经营许可证销售药品的违法行为，违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十一条第一款的规定。开展药品零售活动，必须经县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。没有药品经营许可证，不得销售药品。遵守“行政法”。第十五条规定，“未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构开业许可，生产、销售药品的，责令关闭非法生产、销售的药品、药品。”有违法所得的，没收违法所得，对非法生产、销售药品的，处罚款，产品货值10万元以下的，并处产品货值15倍至30倍的罚款。本案罚款按10万元计算。
第二种意见认为，张某通过网络销售艾司唑仑片，且该药品属于《禁止网络销售麻醉药品目录》中禁止销售的精神药品，其行为构成销售精神药品违法行为。网上说，这违反了《麻醉品管制局法》。”。该法第六十一条第二款“疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、性医用药品、放射性药品、药用易制化学品以及国家重点监控的其他药品不得在网上销售。《条例》和《药品网络销售监督管理办法》第八条第二款“疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医用性药品、放射性药品、医用前置化学品及其他国家重点管制药品不得销售并由国家食品药品监督管理局制定具体清单。”遵循《网络药品销售监督管理办法》第三十三条的规定。“违反本办法第八条第二款的规定，通过互联网销售法律、行政法规规定的国家重点管制药品的，依照有关规定处罚。本办法没有规定的法律、行政法规规定的，限期为“责令改正，处五万元以上十万元以下罚款。处十万元以上二十万元以下罚款”，“它说。
第三种观点认为，张先生低价收购药品后高价销售的行为构成非法涨价，违反了《中华人民共和国价格法》第十四条第一款的规定。三、经营者不得伪造、传播《价格法》第四十条规定。经营者有本法第十四条所列行为之一的，责令改正，没收违法行为。“如果有收入，可能会被处以违法所得五倍以下的罚款。”
评论
笔者认为，这三种观点都是不正确的，理由如下。
本案中，张某在未取得药品经营许可证的情况下，通过网络非法销售精神药品，销售价差达到500元，已构成非法涨价。以上三种观点仅针对张先生违法行为的某些方面，因此三种观点都是不正确的。
笔者认定，张先生在未取得药品经营许可证的情况下，通过微信高价销售两种精神药品，违反了第五十一条第一项、第六十一条第二项及《药品管理法》的规定。根据《中华人民共和国网络药品销售价格监督管理法》第十四条第一款和《中华人民共和国行政处罚法》第二十九条规定，对“当事人同一违法行为给予行政处罚”的罚款不得重复处罚，同一违法行为不得重复处罚；因违法行为处以罚款的，《药品管理法》第一百一十五条规定，处以高额罚款。依照《监督管理法》第三十三条的规定，对张某给予罚款、没收违法所得等行政措施，并限期改正违法行为。《网上药品销售法》和《价格法》第40条。
本文发表于【中国医学报】，仅代表作者观点。国民党新闻信息公共提供信息公开和传播服务。
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“处方2”是指医生开具特定药物时必须满足的条件和要求。具体来说，精二处方是指含有第二类精神药品的处方，医生必须符合以下条件和要求
1-医生必须具有相关的医疗资格，包括医师执业证书、医师资格证书等。
2-医生必须具备相关专业知识和技能，了解第二类精神药品的适应症、用药原则、不良反应等信息，能够准确判断患者是否适合使用该药品。
3-医生开具处方时必须严格遵守相关规定，包括患者信息、药品名称、剂量、用法用量等的书写，确保处方的合法性、规范性。
不同国家和地区对精2处方可能有不同的要求和规定，具体要求应根据当地法律法规和医疗保健制度确定。
一、上海第二类精神药品管理条例实施细则？
第二类精神药品使用规则
1、到指定地点购买。购买第二类精神药品，必须由具有第二类精神药品经营资格并经药品监督管理部门批准的企业进行。
2、双重检查。根据临床药品需求制定采购计划，重新确认采购药品，核对药品采购凭证，核对药品数量，检查药品质量，详细记录相关信息。柜台上有一个上锁的存储单元。储存药物时应采取安全预防措施，防止丢失。
3、药品仓库实行专台账管理。配药部门使用的药品的清关在同一天结束。
4.遵守特殊处方和剂量要求。处方至少保留2年。
5、定期检查药品质量。过期或损坏的药物必须立即报告为损坏，以确保一致的药物核算和完美的药物质量。
6.仔细审查处方，鼓励合理用药。药品必须严格按照规定的适应症、用法、用量使用，并提供用药指导，特殊情况下单次处方超过用药天数的，必须明确诊断后加倍配药。处方医生签名。不合理的药物处方必须拒绝。需要防止重复采集和购买药品。
7、超过期限或者损坏的药品必须向卫生行政部门报告并丢弃。
二、精神药品目录列管有几种？
该目录列出了三类精神药品列名精神药品是指国家规定的治疗精神疾病的特定药品，其使用和销售受到国家严格监管。根据国家药品监督管理局发布的《精神药品目录》，精神药品共有三个目录，即第一类精神药品目录、第二类精神药品目录、精神药品目录。属于特殊管理药品。将精神药品列入目录的目的是有利于防止精神药品的过度使用或滥用，保证精神药品的合理使用，保障患者的健康和安全。使用精神药物时，必须按照医生处方和药品说明书使用，避免出现副作用或药物依赖性等题。
本篇文章分享的关于医院采购二类精神药品规定和一些医院二类精神药品管理办法的相关信息已经解完毕，希望各位能够喜欢。
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