【环时报总编辑张妮】学术期刊《柳叶刀》20日在线发表了中国学者陈薇博士团队研发的新型冠状病疫苗2期临床试验结果的论文。工程院院士、军事科学院院士、军事医学科学院院士。这篇论文揭示了新冠病疫苗的哪些内容？21日，环时报总编采访了中国疫苗专家陶丽娜。
该腺病载体疫苗由中国军事科学院生物技术研究所与康希诺生物联合研发。“虽然今天发布的一些临床试验数据并不理想，但总体来说这是一个令人兴奋的消息，也是中国最新疫苗技术的突破性进展。”陶莉娜在接受《环时报》总编辑采访时这样说道。中国灭活疫苗公布二期临床试验结果，进入三期临床试验。而且，此次中国领先全发布了总共三种疫苗的二期试验数据。
这项研究结果发现，该疫苗的二期临床试验共招募了508名受试者，其中中剂量组253名，低剂量组129名，对照组126名。结果，中剂量组和低剂量组的血清抗体血清转换率分别为96%和97%。这个数值与国外同时研发的疫苗相比是高还是低？陶丽娜认为，不同国家的疫苗采用不同的技术路径，目前尚无公认的保护率和抗体水平标准。但中国疫苗的最大优势在于，单次注射即可激发有效的抗体反应。目前正在研发的已知疫苗，如美国的mRNA疫苗和英国牛津大学的腺病载体疫苗，需要接种两剂，两剂之间的间隔时间为3至4周。“这是一个巨大的优势，使我们的疫苗产能翻倍，大大提高了预防效率。就像我们的车一次加满油就可以跑完全程，而其他车则需要加满一半。”
陶瑞娜表示，该疫苗的另一个优点是对细胞免疫有更好的效果。疫苗进入人体后一般产生两种免疫体液免疫和细胞免疫。现有疫苗主要作用于体液免疫，细胞免疫不易被激活。当两个通道都被激活时，对于长期维持免疫效果是有意义的。“美国和英国的疫苗都产生细胞免疫，但强度不同。这次试验的数据表明，我们的疫苗在细胞免疫方面更有效，而且数据更直观。”
下一阶段，疫苗研究将侧重于在老年人群中进一步测试并开展三期临床研究。陶里娜表示，3期临床试验的人数是根据感染率决定的。按照目前的情况，高发地区5000到10000例就足够了，初步结果预计一个月左右出炉。由于目前国内发病率较低，3期临床试验必须在海外进行。此前，中国的两种灭活疫苗正在阿联酋和巴西进行3期试验。其中一种灭活疫苗已在阿联酋进行了全三期试验中的第一针。
试验数据还显示该疫苗的不良反应水平很高。陶瑞娜说，“与其他疫苗相比，这种疫苗的副作用肯定更高，但我认为就预防新冠病而言，这种水平的副作用率是可以接受的。”“带状疱疹疫苗水平也很高，但在可接受的范围内，”他说。
目前全有超过250种新冠病候选疫苗和5条技术路径正在开发中。中国在这场疫苗竞赛中处于什么位置？陶里娜认为，中国现在显然是世界第一。我们已经开展了5个技术路径的研发工作，是世界上最完整的技术路径。我们还处于世界三期灭活疫苗试验的前沿。目前，国内部分疫苗生产企业已建有灭活疫苗生产工厂，如果三期试验成功，1至2个月内即可实现量产。
美国也有独特的优势。在人类疫苗史上，美国尚无成功推出mRNA疫苗的先例。如果这项研发成功，将在疫苗领域实现一场从“体外生产到体内生产”的技术革命。批量生产将会减少。“总体来说，全新冠病疫苗的研发速度已经是历史上最快的了，如果10月份发布，将会创造奇迹。”
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