很多人都想知道关于天然药物化学考试题及案和常用药物试卷的题，本文为你带来详细的解说。
天然药物化学考试题及案
天然药物化学试题
1.请注明下列每种物质的成类。
1.纤维素2.酶3.淀粉4.柠檬酸5.咖啡酸
6.芦丁7.紫杉醇8.齐墩果酸9.乌头碱10.单糖
2.术语表
1.天然药物化学2.异戊二烯规则3.单体4.活性成分5.HR-MS
6.液滴逆流分配法7.UV8.盐析9.透析10.萃取法
3.判断题
1.在13C-NMR全氢解偶谱中，根据化合物分子中碳的数量出现多个峰。
2、当多羟基化合物与硼酸络合时，原本中性的化合物会变成酸性，可以进行酸碱中和滴定。
三。对于D-甘露糖苷，糖苷键构型可以通过1H-NMR中的结合常数来确定。
4、反相柱色谱是分离皂苷的方法，当采用甲醇-水作为洗脱液时，甲醇的比例增加，洗脱能力提高。
5、蒽醌类化合物的红外光谱有两个羰基吸收峰。
6、挥发油是能被水蒸气蒸馏的芳香液体的总称。
7、间苯酚的特点是为中性物质，不酸不碱性，不能与金属离子形成络合物，常有。
8、判断化合物的纯度，一般检查晶体形状是否均匀，熔点是否清晰锐利，并选择合适的展开系统，如果样品在TLC或PC上显示单个斑点，则可以确认它是单一化合物。
9.有些生物碱，如麻黄碱，不与生物碱沉淀试剂发生反应。
10三萜皂苷和甾醇形成的分子复合物不如甾体皂苷稳定。
4.多项选择题
1、糖的末端碳原子的化学位移一般为
Appm<50Bppm60~90Cppm90~110Dppm120~160
Eppm>160
2.在紫外线下经常发出蓝色荧光的化合物包括A黄酮苷B酚类生物碱C萜类化合物D7-羟基香豆素
三。一般用于去除水提取物中的碱性成分和无机离子。
A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法
4.草药水提取物中的活性成分是亲水性物质，必须使用的提取溶剂是亲水性物质。
A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿
5.酸性最强的类黄酮是黄酮。A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH
6.植物中萜烯形成的真正前体是由乙酸通过甲戊酸产生的。
A三磷酸腺苷B香叶基焦磷酸C异戊烯基焦磷酸D法呢基焦磷酸
7、将穿心莲内酯制备成衍生物，解决了该题，同时提高了功效。
A增加在油中的溶解度B增加在水中的溶解度C增加在乙醇中的溶解度D增加在乙醚中的溶解度
8、在萜类化合物中，其结构为饱和内酯环，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增加，在红外光谱中波长被吸收。A移动到更高的波数。B移动到较低的波数。C不变。D增加吸收强度。
9、挥发油往往是重要的质量指标。
A颜色B气味C比重D酸值和酯值
10可以根据红外光谱来区分类固醇皂苷的C25构型。
AA皮带>B皮带BB皮带>C皮带CC皮带>D皮带DD皮带>A皮带
5.指出下列复杂结构类型的一级和二级分类
12
345
6.使用化学方法区分以下几组化合物
一
2
三
5
七、分析比较
1比较下列化合物的酸度gt;gt;gt;
并比较铺在硅胶板上后的Rf值顺序gt;gt;gt;
2使用聚酰胺柱色谱法，使用不同浓度的乙醇-水梯度分离以下化合物。从柱流出的顺序是gt、gt、gt、从柱流出。
R1=R2=H
BR1=H,R2=拉姆
CR1=Glc，R2=H
DR1=Glc，R2=Ram
3比较下列化合物的碱度碱度>；>；
4、用硝酸银处理过的硅胶进行柱层析，以氯仿为流动相分离下列化合物时，从柱中出来的顺序为gt、gt、gt、gt；
8、提取分离
1、部分中药材中含有以下四种蒽醌类化合物，请设计分离工艺采用pH梯度提取法。
全部
雨
种子
d
2.如果采用以下方法分离挥发油、多糖、皂苷、芦丁和槲皮素，请为每个组分填写相应的括号。
药粉
水蒸气蒸馏
蒸馏物、煎剂、药物残留物
专注于
添加4倍量的乙醇并过滤。
沉淀滤液
通过聚酰胺塔回收乙醇
分别用水和乙醇水溶液进行梯度洗脱。
水洗、稀酒精淋洗液、浓酒精淋洗液
饱和水
正丁醇萃取
水层正丁醇层
9、结构鉴定
1、有针状晶体，mp285-6Me2CO、FeCl3反应、HCl-Mg反应、Molish反应、ZrOCl2反应呈，加入柠檬酸后消失，出现SrCl2反应。EI-MS显示分子量为284。光谱数据如下推导化合物的结构并表征其1H-NMR信号。
UVmaxnmMeOH、2666、2710、3282；
+MeONa、2670sh、2760、3650；
+NaOAc、2670sh、2758、2938、3626；
+NaOAc/H3BO3,2666,2716,3310;
+AlCl3,2666,2760,3020,3400;
+AlCl3/HCl,2666,2762,3016,3378
1HNMRDMSO-d6ppm:12911H,s,OH,10851H,s,OH,8032H,d,J=88Hz,7102H,d,J=88Hz,6861H,s,6471H,d,J=18Hz,6191H,d，J=18Hz，3843H，秒
2化合物A，mp:250~252，白色粉末晶体，Liebermann-Buchard反应紫红色，IRVmaxKBrcm-13400-OH，1640gt；C=Clt;890CH，-吡喃糖苷，反应稀释液完全水解后，层析法证实糖为葡萄糖，苷元为原人参三醇，分子量为476。用50HAc部分水解后未检测到糖。FD-MS，M+638，EI-MSm/z620M+-H2O。13C-NMR数据如下
20SPPT化合物A20SPPT化合物A化合物A的糖部分
糖苷配基部分糖苷配基部分
C-1392392C-16268272C-11058
C-2280277C-17546546C-2757
C-3783780C-18175173C-3800
C-4402402C-19174174C-4717
C-5617613C-20729730C-5794
C-6676786C-21269268C-6630
C-7474451C-22357357
C-8411410C-23229230
C-9501501C-2412621262
C-10393396C-2513061305
C-11319320C-26258257
C-12709710C-27171176
C-13481481C-28316316
C-14516515C-29164163
C-15313311C-30170167
写出化合物A的结构并解释其推导。
9,12
回
1.指出下列物质的成分类别1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮5苯丙酸6酚苷7坏二萜8五环三萜9生物碱10蒽醌
2.术语表
1.运用现代科学理论和方法研究天然药物化学成分的学科。
2.异戊二烯规则在萜类化合物中，我们经常看到重复的C5单元骨架。
3.单体具有单一化学结构的物质。4、活性成分天然药物中具有临床功效的活性成分。5.HR-MS:高分辨率质谱仪可预测分子量。6、流动相能以水滴的形式垂直上升或下降，穿过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。7、红外光谱可以预测分子结构。
8、盐析这是在含有受试成分的粗提液中加入高浓度的中性盐，使其达到一定饱和度，使受试成分沉淀的过程。9、透析分离不同大小分子的膜分离方法，透析膜只允许小分子通过，不允许大分子通过。10.它是一种多羟基醛或多羟基酮化合物。它是构成糖及其衍生物的基本单位。
3.判断题
12345678910
4.多项选择题
1达2达3达4达5达6达7B8B9B10B
5.指出下列复杂结构类型的一级和二级分类
1苯丙素、木脂素2类黄酮异黄酮3醌菲醌4萜烯单萜5生物碱托烷
6.使用化学方法区分以下几组化合物
1.氢氧化铁硫酸反应A-B-C+;NaOH反应A+B-C-
2.法定反应A+B-C-，A试剂反应A-B+C-
三。ZrOCl2-柠檬酸反应A褪色B不褪色C褪色NaBH4反应A-B-C+
4.FeCl3反应A-B-C+、Molish反应A+B-C-
5.Labatt反应A+B-C-、Edmason反应A-B+C-
七、分析比较
1Bgt;Agt;Dgt;C;Cgt;Dgt;Agt;B;2Dgt;Bgt;Cgt;A;3Cgt;Agt;B;4Egt;Bgt;Cgt;Agt;D
8、提取分离
1CHCl3/5NaHCO3----A、CHCl3/5NaCO3----BCHCl3/1NaOH----D、CHCl3------C
2从左起A、B、C、D、E
天然药物化学试题
1.术语表
1.次生代谢物2.糖基化变化3.HR-MS4.活性成分5.Klyne法
6.天然药物化学7.UV8.NMR9.盐析10.透析
2.判断题
1.一般来说，在蒽醌的1H-NMR中，质子位于比质子更高的场中。
2、有效单体是指生物体内存在的具有生理活性或治疗作用的化合物。
三。游离黄酮类化合物主要通过葡聚糖凝胶柱层析在分子筛的作用下分离出来，黄酮类化合物按照分子量从大到小的顺序从柱中流出。
4.分子中不同碳原子的数量可以通过13C-NMR中出现的谱线数量来确定。
5、大孔树脂法皂分离
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