2月25日晚,复星医药宣布,2月23日,其mRNACOVID-19疫苗BNT162b2获得中国特别行政区卫生厅特别进口批准,可在卫生厅使用。地区性COVID-19疫苗接种计划确保疫苗接种数量不超过105万剂。
根据公告,中国政府计划采购总计40万剂mRNACOVID-19疫苗BNT162b2,用于当地的COVID-19疫苗接种计划。重新申请并获得批准实施中国的COVID-19疫苗接种计划。
据宣布,BNT162b2是根据“许可协议”引入该地区的mRNACOVID-19候选疫苗之一,将主要用于预防新型冠状病肺炎。截至公告日期,该疫苗已在中国香港获批紧急使用,目前仍在中国大陆进行二期临床试验。
截至公告之日,除该疫苗外,中国新冠疫苗接种计划中唯一批准进口使用的疫苗是国药中国生物技术集团北京生物制品研究所生产的新冠病灭活疫苗。这是一种疫苗。
复星医药表示,根据该特别进口许可证向中国政府供应疫苗不会对集团目前的业绩产生重大影响。
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二、复星是哪个国家的?
中国,上海复顺医药集团。据了解,BNT新冠疫苗是由德国一家生物科技公司研发的。从技术角度来看,这款疫苗是采用mRNA技术的COVID-19疫苗。据公开资料显示,德国生物技术公司是德国知名制药公司。上海复星医药集团已获得新冠病疫苗大中华区经销权。
三、复星医药疫苗研发为什么才一期?
这是因为在2期启动之前需要很长时间来结合临床经验。
与此同时,在许多公司的COVID-19疫苗已进入临床阶段的同时,武汉生物研究所已开始二期临床试验,处于全疫苗研发的前沿。近日,工信部新闻发言人黄利斌表示,我国已有13家企业陆续开工建设新冠疫苗产能,其中9家已获得临床试验批件。
本篇文章详细讲解了复兴药业进口新冠疫苗的题和复兴医药疫苗审批进展相关的题,希望能帮助到诸位!
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